Ginekološka ščetka za enkratno uporabo

LucentMed je uspešno pridobil certifikat ISO 13485 za svoj sistem vodenja kakovosti medicinskih pripomočkov, ki zagotavlja, da celoten proces – od načrtovanja in proizvodnje do nadzora kakovosti – njegovih ginekoloških ščetk za enkratno uporabo izpolnjuje mednarodno priznane medicinske standarde.

Upravljamo čisti prostor razreda 100.000, opremljen s popolnoma avtomatiziranimi proizvodnimi linijami; vsak korak procesa – vključno s pregledom vhodnih surovin, brizganjem, sestavljanjem ščetin ter končno sterilizacijo in pakiranjem – je predmet strogega nadzora.

Po odvzemu vzorca lahko glavo ščetke postavite neposredno v vialo z raztopino za konzerviranje, s čimer odpravite potrebo po ročni sekundarni obdelavi in ​​s tem povečate učinkovitost presejanja.

Katere materiale uporablja LucentMed za izdelavo svoje ginekološke ščetke za enkratno uporabo?

1. Glava ščetke

Material: medicinski najlon

Lastnosti: mehke, fine ščetine, ki so odporne proti izpadanju; stabilna struktura z odlično prožnostjo in odpornostjo; zagotavlja ustrezno zbiranje vzorcev z minimalnim draženjem tkiva.

2. Povezovalna gred

Material: medicinski polipropilen (PP)

Značilnosti: lahek z zmerno močjo; gladka površina; odporen na upogibanje ali zlom. Na voljo je prilagodljiva prelomna točka za enostavno namestitev glave ščetke v raztopino za konzerviranje.

3. Ročaj

Material: medicinski polipropilen (PP)

Lastnosti: udoben oprijem in stabilno rokovanje; barvo, dolžino in blagovno znamko je mogoče prilagoditi zahtevam OEM/ODM.

4. Embalažni materiali

Možnosti pakiranja: medicinske papirnato-plastične vrečke, Tyvek® sterilna embalaža, PE vrečke

Značilnosti: Posamezno pakirano za enostavno shranjevanje in upravljanje; odlična tesnilna celovitost; sterilno in varno. Specifikacije embalaže in informacije o označevanju je mogoče prilagoditi glede na zahteve kupca.

Specifikacije izdelka

Ginekološka ščetka za enkratno uporabo v primerjavi z drugimi ginekološkimi orodji za vzorčenje: Primerjava izdelkov

Pravilen postopek vzorčenja

● Priprava pred postopkom

1. Preverite podatke: potrdite identiteto pacienta, vrsto testa (TCT/HPV/Papa ​​test) in datum vzorčenja.

2. Razlaga in obvestilo: razložite namen, postopek in morebitno nelagodje pacienta; pridobiti informirano soglasje (če je potrebno).

3. Namestitev pacienta: Pacientu naročite, naj zavzame položaj za litotomijo, da popolnoma razkrije maternični vrat.

● Koraki vzorčenja

1. korak: Odprite sterilno embalažo

Posamezno embalažo odprite v čistem okolju; zagotovite, da se glava ščetke ne dotika nesterilnih predmetov in jo uporabite takoj po odstranitvi.

2. korak: izpostavite predel materničnega vratu

Uporabite ginekološke instrumente za osvetlitev materničnega vratu, pri čemer zagotovite jasno vidljivost zunanjih materničnih vratov in območja vzorčenja.

3. korak: Namestite krtačo za vzorčenje

Nežno vstavite ginekološko ščetko za enkratno uporabo v maternični vrat in zagotovite, da je glava ščetke v popolnem stiku z zunanjim materničnim vratom in vhodom v cervikalni kanal.

4. korak: Standardizirano rotacijsko vzorčenje

Izvedite vrtenje v skladu s kliničnimi protokoli (običajno vrtenje v smeri urinega kazalca; upoštevajte lokalne klinične smernice).

Ohranite enakomeren pritisk, da zagotovite, da se ščetine popolnoma dotaknejo ciljnega območja; odstranite krtačo, ko opravite zahtevano število vrtljajev.

5. korak: Prenos in obdelava vzorca

(1) Tekočinska citologija (LBC): Postavite glavo ščetke v raztopino za konzerviranje in izvedite postopek za sprostitev in konzerviranje celic v skladu z laboratorijskimi zahtevami.

(2) Pap bris: Enakomerno razporedite vzorec na mikroskopsko stekelce in ga takoj pritrdite.

6. korak: Odstranjevanje odpadkov

Materiale po vzorčenju zavrzite v skladu s predpisi o medicinskih odpadkih; ponovna uporaba ali ponovna sterilizacija je prepovedana.

Previdnostni ukrepi

1. Za zagotovitev, da zbrane odluščene celice materničnega vratu natančno odražajo svoje naravno stanje brez zunanjih motenj, se mora bolnica 24 ur pred vzorčenjem izogibati spolnim odnosom, izpiranju nožnice in uporabi kakršnih koli vaginalnih svečk, gelov ali mazil.

2. Priporočljivo je, da se odvzem materničnega vratu opravi 3 do 7 dni po popolnem prenehanju menstruacije; to obdobje ponuja idealno okno za pridobivanje visokokakovostnih vzorcev, saj se epitelne celice materničnega vratu aktivno obnavljajo in so izločki minimalni.

3. Med nosečnostjo je maternični vrat občutljiv in močno prekrvavljen; nepravilno odvzem vzorcev lahko povzroči krčenje maternice ali povzroči krvavitev. Vzorčenje zahteva zdravniško oceno in ga je treba izvajati previdno.

4. Če opazite znatno aktivno krvavitev iz materničnega vratu ali hudo vnetje, je treba vzorčenje odložiti. Priporočljivo je, da najprej opravite zdravljenje za zaustavitev krvavitve ali odpravo vnetja, odvzem pa naročite šele, ko se stanje materničnega vratu stabilizira.

5. Ta izdelek je samo za enkratno uporabo; ponovna uporaba je strogo prepovedana.