Cervikalna ščetka s segmentiranim ročajem

LucentMed je pridobil polne certifikate ISO 13485, ISO 9001 in CE ter ima patent uporabnega modela. Naša cervikalna ščetka s segmentiranim ročajem ima snemljivo zasnovo, ki zagotavlja zadostno stabilnost med vzorčenjem, hkrati pa omogoča enostavno ločevanje pozneje.

Položaj prelomne točke je mogoče prilagoditi tako, da ustreza različnim zbiralnim vialam, s čimer se izboljša klinična združljivost in izpolnjujejo različne potrebe strank in medicinskih standardov.

Katere so ključne lastnosti cervikalne ščetke s segmentiranim ročajem?

1. Združljivost z različnimi vialami za vzorce

Viale za TCT tekočinsko citologijo ali HPV testiranje različnih znamk se razlikujejo po višini in notranji prostornini.

Segmentiran ročaj ima več vnaprej nastavljenih prelomnih točk, kar uporabniku omogoča, da po odvzemu vzorca zaskoči ročaj v optimalen položaj glede na določeno višino viale.

2. Optimizirana biomehanika

● Odsek za oprijem: Debelejše dno ročaja ima protizdrsne grebene, ki zagotavljajo varen oprijem in vzvod, potreben za vrtenje.

● Oddelek za prenos sile: Srednji del ponuja aksialno togost, ki zagotavlja, da se sila naprej, ki deluje na ročaju, učinkovito prenese na globoko vratno os.

● Oddelek za eluiranje z mikrovibracijami: segment, ki je najbližje glavi ščetke, je zelo prilagodljiv, kar uporabniku omogoča hitro stresanje preostalega ročaja v raztopini za shranjevanje, da zagotovi popolno sprostitev (elucijo) več kot 95 % zbranih celic.

3. Sterilni potek dela z zaprto zanko

Tradicionalne ščetke brez prelomnih točk zahtevajo uporabo škarij za rezanje ročaja po vzorčenju, kar ustvarja tveganje navzkrižne kontaminacije med vzorci pacientov prek škarij.

Cervikalna krtača s segmentiranim ročajem se z nežnim upogibom zaskoči natančno na določeni točki; glava ščetke med postopkom nikoli ne pride v stik s prsti ali zunanjimi orodji, s čimer je zagotovljena čistost vzorca, ki je potrebna za testiranje na molekularni ravni (HPV DNA).

Kakšna je razlika med cervikalno ščetko s segmentiranim ročajem in standardno cervikalno ščetko?

Tehnologija LucentMed

1. Cervikalna krtača s segmentiranim ročajem za montažo uporablja termično varjenje ali ultrazvočno varjenje.

Vsaka serija je podvržena testiranju sile izvleka z uporabo elektronskega testerja nateznosti; varilna trdnost mora biti ≥2N, dejanski podatki o preskusu pa so zabeleženi v poročilu o pregledu serije.

2. LucentMed uporablja sistem za vizualni nadzor CCD za 100-odstotno avtomatiziran pregled vsake cervikalne ščetke.

Opremljen z industrijskimi kamerami visoke ločljivosti in osvetlitvijo po meri, sistem izvede zaznavanje na ravni milisekunde in oceno celovitosti ščetin, točk zloma in kakovosti tesnjenja embalaže.

3. Za sproščene serije se strogo držimo politike hrambe vzorcev.

Določena količina končnih izdelkov je naključno izbrana iz vsake serije in shranjena v namenskem prostoru za shranjevanje vzorcev; obdobje hrambe zajema rok uporabnosti izdelka (3 leta) in dodatno obdobje vmesnega pomnilnika.

Klinične medicinske aplikacije

1. TCT/LCT/LPT: cervikalna ščetka s segmentiranim ročajem se uporablja za zbiranje odluščenih epitelijskih celic iz ektocerviksa, skvamokolumnarnega stika (območje transformacije) in endocervikalnega kanala za presejanje cervikalne intraepitelijske neoplazije (CIN) in zgodnjega stadija raka materničnega vratu.

2. HPV-DNA genotipizacija/kvantitativno testiranje (zbiranje vzorcev): Uporablja se lahko neodvisno ali za sovzorčenje (dvojno presejanje) v isti viali poleg TCT.

3. Običajni Pap bris: Uporablja se za citološko vzorčenje med nadaljnjimi pregledi po postopkih LEEP ali konizacije za spremljanje preostalih ali ponavljajočih se lezij.

4. Odkrivanje patogenov, ki povzročajo ginekološko vnetje: Uporablja se za zbiranje izločkov materničnega vratu/odluščenih celic za laboratorijsko testiranje patogenov reproduktivnega trakta, kot so klamidija, Neisseria gonorrhoeae, mikoplazma in kandida.

pogosta vprašanja

V1: Ali je povezava med glavo ščetke in ročajem varna?

O: Glava ščetke in ročaj cervikalne ščetke s segmentiranim ročajem sta spojena z vročim talilnim ali ultrazvočnim varjenjem; ščetka se ne bo prezgodaj zlomila, dokler se postopek vzorčenja ne konča in se ročaj zaskoči na označeni točki preloma.

V redkih primerih odklopa zaradi proizvodne napake LucentMed jamči brezplačno zamenjavo in zagotavlja analizo sledljivosti serije.

V2: S katerimi rešitvami za shranjevanje in platformami za testiranje je združljiv izdelek?

O: Združljiv je z veliko večino komercialnih vial raztopine za konzerviranje TCT na trgu. Prilagajanje lokacije prelomne točke je na voljo za posebne specifikacije viale.

V3: Katera potrdila o kakovosti in garancijske politike veljajo za izdelek?

O: LucentMed ima certifikate ISO 13485 (sistem vodenja kakovosti medicinskih pripomočkov) in GB/T 19001 ter ima registracijo za proizvodnjo medicinskih pripomočkov razreda I. Nudimo brezplačno zamenjavo in 24-urni odziv.